Trietylenotetraamina
Trietylenotetraamina
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
N′-[2-(2-aminoetyloamino)etylo]etano-1,2-diamina
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
N,N′-bis(2-aminoetylo)etylenodiamina, trientyna, TETA, 3,6-diazaoktano-1,8-diamina
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C6H18N4
|
Masa molowa
|
146,23 g/mol
|
Wygląd
|
żółtawa oleista ciecz o charakterystycznym zapachu amin[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
112-24-3
|
PubChem
|
5565
|
DrugBank
|
DB06824
|
|
InChI
|
InChI=1S/C6H18N4/c7-1-3-9-5-6-10-4-2-8/h9-10H,1-8H2
|
InChIKey
|
VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[2]
|
|
|
Zwroty H
|
H312, H314, H317, H412
|
Zwroty P
|
P261, P272, P273, P280, P303+P361+P353, P305+P351+P338[3]
|
|
NFPA 704
|
Na podstawie podanego źródła[4]
|
|
|
|
Temperatura zapłonu
|
135 °C[1]
|
Temperatura samozapłonu
|
335 °C[1]
|
Numer RTECS
|
YE6650000
|
Dawka śmiertelna
|
LD50 2500 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)[1]
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Trietylenotetraamina – organiczny związek chemiczny z grupy poliamin. Jest to oleista, bezbarwna cieczą, ale jak wiele amin, może mieć barwę żółtą z powodu zanieczyszczeń będących produktami jej utleniania. Jest rozpuszczalna w rozpuszczalnikach polarnych i cechuje się reaktywnością typową dla amin.
Trietylenotetraamina jest otrzymywana z etylenodiaminy lub etanoloaminy i amoniaku[5].
Zastosowanie
Zastosowanie TETA wynika z jej reaktywności i obecności czterech grup aminowych. Przede wszystkim stosuje się ją jako czynnik sieciujący żywice epoksydowe. Chlorowodorek TETA jest czynnikiem chelatującym, którego używa się do wiązania i usuwania miedzi z organizmu w leczeniu choroby Wilsona, szczególnie w przypadkach, gdy nie można zastosować penicylaminy[6].
W chemii koordynacyjnej ligand TETA oznacza się skrótem „trien”[7].
Przypisy
- ↑ a b c d e f g Triethylenetetramine, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 013410 [dostęp 2011-11-07] (niem. • ang.).
- ↑ 3,6-diazaoctanethylenediamin, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-03-28] (ang.).
- ↑ Trietylenotetraamina (nr 90460) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2022-06-17]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Triethylenetetramine (nr 90460) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-11-07]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ KarstenK. Eller KarstenK. i inni, Amines, Aliphatic, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, DOI: 10.1002/14356007.a02_001 (ang.). Brak numerów stron w książce
- ↑ Eve A.E.A. Roberts Eve A.E.A., Michael L.M.L. Schilsky Michael L.M.L., A practice guideline on Wilson disease, „Hepatology”, 37 (6), 2003, s. 1475–1492, DOI: 10.1053/jhep.2003.50252, PMID: 12774027 (ang.).
- ↑ Alexander vonA. Zelewsky Alexander vonA., Stereochemistry of Coordination Compounds, Chichester: John Wiley, 1995, ISBN 0-471-95599-X . Brak numerów stron w książce
|
|