Senyawa ini pertama kali dilaporkan pada tahun 1931.[2] Salah satu cara untuk menghasilkan senyawa ini[3] adalah protonasi anion pentakarbonil manganat. Anion pentakarbonil manganat terbentuk melalui reduksi dimangan dekakarbonil, misalnya dengan superhidrida:
Garam [Mn(CO)5]− dapat diisolasi sebagai garam PPN+ (μ-nitrido—bis-(trifenilfosforus)) kristalin, yang diprotonasi secara halus oleh CF3SO3H.[3]
PPN[Mn(CO)5] + CF3SO3H → HMn(CO)5 + PPN+CF3SO−3
Senyawa ini juga dapat dibentuk melalui hidrolisis pentakarbonil(trimetilsilil)mangan:[4]
(CO) 5MnSiMe 3 + H 2O → HMn(CO) 5 + Me 3SiOH (Me = CH3)
Struktur dan sifat
Struktur HMn(CO)5 telah dipelajari melalui berbagai metode, termasuk difraksi sinar-X, difraksi neutron, dan difraksi elektron.[5] HMn(CO)5 dapat dikaitkan dengan struktur kompleks heksakarbonil seperti Mn(CO)+6, dan karenanya memiliki sifat yang serupa.[6] Senyawa ini memiliki simetri oktahedral,[7]grup titik molekulnya adalah C4v dan panjang ikatan H-Mn adalah 1,44 ± 0,03 Å.[6] Analisis difraksi elektron fase gas mengonfirmasi kesimpulan ini.
Reaksi umum yang melibatkan HMn(CO)5 adalah substitusi ligan CO oleh organofosfina, seperti yang terjadi secara termal dan fotokimia. Dengan cara ini, banyak turunan terbentuk dari jenis HMn(CO)5-x(PR3)x.[9] (R di sini tidak harus berupa komponen hidrokarbon murni; misalnya, R dapat berupa OEt, dengan Et = gugus etil.)
HMn(CO)5 dapat digunakan untuk mereduksi olefin dan senyawa organik lainnya, serta halida logam.[3]
^ abcHunter, Alan D; Bianconi, Larry J; DiMuzio, Steven J; Braho, Dianne L. Synthesis and Structure- Property Relationships in η6-Arene) Cr(CO)3 Chemistry: From Guided Experiments to Discovery Research. J. Chem. Educ. 75. 1998. 891. DOI:10.1021/ed075p891
^Finn, M.G. Pentacarbonyl(trimethylsilyl)manganese. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. DOI:10.1002/047084289X.rp022s