2-நைட்ரோகுளோரோபென்சீன்

2-நைட்ரோகுளோரோபென்சீன்

பெயர்கள்
விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 1-குளோரோ-2-நைட்ரோபென்சீன்
வேறு பெயர்கள் 2-குளோரோநைட்ரோபென்சீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	88-73-3
ChEBI	CHEBI:34270
ChEMBL	ChEMBL53330
ChemSpider	13853953
EC number	201-854-9
InChI InChI=1S/C6H4ClNO2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8(9)10/h1-4H Key: BFCFYVKQTRLZHA-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C6H4ClNO2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8(9)10/h1-4H Key: BFCFYVKQTRLZHA-UHFFFAOYAA
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	C14407
பப்கெம்	6945
வே.ந.வி.ப எண்	CZ0875000
SMILES C1=CC=C(C(=C1)[N+](=O)[O-])Cl
UNII	D1YI9R2K8O
UN number	1578
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C6H4ClNO2
வாய்ப்பாட்டு எடை	157.55 g·mol−1
தோற்றம்	மஞ்சள் நிறப் படிகங்கள்
அடர்த்தி	1.368 கி/மி.லி
உருகுநிலை	33 °C (91 °F; 306 K)
கொதிநிலை	245.5 °C (473.9 °F; 518.6 K)
நீரில் கரைதிறன்	கரையாது
பிற கரைப்பான்கள்-இல் கரைதிறன்	டை எத்தில் ஈதர், பென்சீன், மற்றும் சூடான எத்தனால் ஆகியவற்றில் நன்கு கரையும்
தீங்குகள்
முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள்	நஞ்சு, எரிச்சலூட்டும்
GHS pictograms
GHS signal word	அபாயம்
en:GHS hazard statements	H301, H302, H311, H312, H317, H331, H332, H350, H351, H361, H372, H411
en:GHS precautionary statements	P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P301+310, P301+312, P302+352
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	124 °C (255 °F; 397 K)
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

2-நைட்ரோகுளோரோபென்சீன் (2-Nitrochlorobenzene) என்பது C₆H₄ClNO₂என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மம் ஆகும். 1-குளோரோ-2-நைட்ரோபென்சீன் பெயராலும் இந்த சேர்மம் அழைக்கப்படுகிறது.ClC₆H₄NO₂என்ற கட்டமைப்பு வாய்ப்பாட்டாலும் இதை அடையாளப்படுத்தலாம். நைட்ரோகுளோரோபென்சீனின் சாத்தியமுள்ள மூன்று மாற்றியங்களில் 2-நைட்ரோகுளோரோபென்சீனும் ஒன்றாகும்.^[1]மஞ்சள் நிறத்தில் படிக திடப்பொருளாகக் காணப்படும் இச்சேர்மம் இரண்டு செயல்பாட்டுக் குழுக்களின் காரணமாக மற்ற சேர்மங்கள் தயாரிப்பதில் முன்னோடியாகவும் முக்கியமானதாகவும் உள்ளது.

பொதுவாக கந்தக அமிலத்தின் முன்னிலையில் குளோரோபென்சீனை நைட்ரோயேற்றம் செய்வதன் மூலம் 2-நைட்ரோகுளோரோபென்சீன் தயாரிக்கப்படுகிறது.

C₆H₅Cl + HNO₃ → O₂NC₆H₄Cl + H₂O

இந்த வினையில் மாற்றியங்களின் கலவை கிடைக்கும். 30% நைட்ரிக் அமிலம், 56% கந்தக அமிலம் மற்றும் 14% நீர் ஆகியவற்றின் அமில விகிதத்தைப் பயன்படுத்தினால் விளைபொருள் பொதுவாக 34-36% 2-நைட்ரோகுளோரோபென்சீனும் 63-65% 4-நைட்ரோகுளோரோபென்சீனும் உருவாகின்றன. இதில் சுமார் 1% 3-நைட்ரோகுளோரோபென்சீன் உள்ளது.^[1]

2-நைட்ரோகுளோரோபென்சீன் Fe/HCl கலவையுடன் வினைபுரிந்தால் , பிச்சாம்பு ஒடுக்க வினை நிகழ்ந்து 2-குளோரோ அனிலின் உருவாகும்.^[1]

2-நைட்ரோகுளோரோபென்சீன், இதன் மாற்றியங்களைப் போலவே, மின்னணு மிகுபொருள்களை நோக்கி வினைபுரிகிறது. இதன் விளைவாக குளோரைடு பதிலீடு ஏற்படுகிறது. பல்சல்பைடுடன், இது வினைபுரிந்து டை-ஆர்த்தோநைட்ரோபீனைல் இருசல்பைடைக் கொடுக்கிறது^[2]

2 O₂NC₆H₄Cl + Na₂S₂ -> (O₂NC₆H₄S)₂ + 2 NaCl

இதேபோல் 2-நைட்ரோகுளோரோபென்சீன் சோடியம் மெத்தாக்சைடுடன் வினைபுரிந்து 2-நைட்ரோ அனிசோலைக் கொடுக்கிறது.

2-நைட்ரோகுளோரோபென்சீனை 2-புளோரோநைட்ரோபென்சீனாக மாற்றுவதற்கு குளோரைடிற்குப் பதிலாக புளோரைடை மாற்றுவது வணிக ரீதியாகவும் நடைமுறையில் உள்ளது. ஏலக்சு செயல்முறை சல்போலேன் போன்ற முனைவுக் கரைப்பான்களில் பொட்டாசியம் புளோரைடைப் பயன்படுத்துகிறது:

O₂NC₆H₄Cl + KF -> O₂NC₆H₄F + KCl

2-நைட்ரோகுளோரோபென்சீனின் இரண்டு வினைத்திறன் தளங்களும் ஆர்த்தோ நிலையிலிருக்கும், மேலும் சேர்மங்களை உருவாக்கப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இதன் வழித்தோன்றல் 2-குளோரோ அனிலின் என்பது சாயங்கள் மற்றும் பூச்சிக்கொல்லிகளுக்கு முன்னோடியான 3,3’-டைகுளோரோபென்சிடினுக்கு முன்னோடி சேர்மமாகும்.