Haplogroupe C_migration.png) .PNG) En génétique humaine, l'haplogroupe C (M130) est un haplogroupe du chromosome Y. L'haplogroupe C est le groupe-frère de l'haplogroupe F. Il représente l'une des premières expansions d'Homo sapiens à travers l'Eurasie, et jusqu'à l'Amérique du Nord où il est fréquent dans le groupe na-déné. Aire géographiqueL'haplogroupe C serait apparu il y a au moins 60 000 ans, ce qui placerait son apparition en Afrique, juste avant la dernière sortie d'Afrique et l'expansion planétaire de l'Homme moderne. Il est typique des populations d'Asie orientale : Kazakhstan, Sibérie, Mongolie, Canada, Polynésie, et des populations d'Australasie : Inde, Australie. L'haplogroupe C-M130 constitue une preuve solide de la migration et de l'installation des humains modernes du Moyen-Orient vers l'Asie du Sud et de l'Est[1]. L'haplogroupe C était prédominant en Europe dans les populations avant le dernier maximum glaciaire (LGM) mais est rarement trouvé après, à l'exception de la péninsule Ibérique qui montre une continuité génétique de longue durée et sa préservation jusqu'au Mésolithique[2]. Sa présence en Asie centrale s'explique par les migrations mongoles et turques du Moyen Âge à travers l'empire mongol de Gengis Khan et les khanats turco-tatars. DescriptionL'haplogroupe C est défini par les mutations M130 / RPS4Y711, P184, P255, et P260. Sous-groupesEn plus du paragroupe basal C* (c'est-à-dire C sans C1 ni C2), l'haplogroupe C a deux branches majeures : C1 (F3393 / Z1426) et C2 (M217). Les haplogroupes C1 à C6 sont les anciens haplogroupes proposés avant la révision qui a instauré les nouveaux C1 et C2 : C1-F3393 / Z1426 et C2-M217. Le nouveau C1 correspond à tout ce qui n'est pas C3 (c'est-à-dire aux anciens C1, C2, C4, C5, C6). Le nouveau C2 correspond à l'ancien C3. Schéma général
Références
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