Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

Hexamethylwolfram

Hexamethylwolfram
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický názevhexamethylwolfram
Funkční vzorec(CH3)6W
Sumární vzorecC6H18W
Vzhledčervené krystaly
Identifikace
Registrační číslo CAS36133-73-0
PubChem142049
ChEBI30522
SMILESC[W](C)(C)(C)(C)C
InChIInChI=1S/6CH3.W/h6*1H3
Vlastnosti
Molární hmotnost274,05 g/mol
Teplota sublimace-30 °C (243 K)
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Hexamethylwolfram je organická sloučenina se vzorcem W(CH3)6 (zkráceně WMe6). Tento alkylový komplex vytváří za pokojové teploty červenou pevnou látku, citlivou na přítomnost vzduchu, je ale vysoce těkavý a sublimuje již při −30 °C. Šestice methylových skupin mu propůjčuje dobrou rozpustnost v ropě, arenech, etherech, sulfidu uhličitém, a tetrachlormethanu.[1][2]

Příprava

Hexamethylwolfram poprvé připravili v roce 1973 Geoffrey Wilkinson a A. J. Shortland reakcí methyllithia a chloridu wolframovéhodiethyletheru.[1]; pokus o jeho přípravu byl inspirován předchozím výzkumem naznačujícím, že tetraedrické methylové komplexy přechodných kovů jsou tepelně nestálé a oktaedrické by tak měly být odolnější. V roce 1976 Wilkinson a A. L. Galyer popsali vylepšenou přípravu z trimethylhliníku a, jako náhrady methyllithia, trimethylaminu:[3]

WCl6 + 6 Al(CH3)3 → W(CH3)6 + 6 Al(CH3)2Cl

alkylaci lze také použít dimethylzinek:[4]

WX6 + 3 Zn(CH3)2 → W(CH3)6 + 3 ZnX2 (X = F, Cl)

Struktura

W(CH3)6 zaujímá narušenou trigonálně prizmatickou geometrii se symetrií C3v u skupiny WC6 a C3 se započtením atomů vodíku. Struktura bez vodíkových atomů je tvořena centrálním atomem obklopeným z každé strany dvěma trojicemi uhlíků, přičemž jeden z trojúhelníků tvořených těmito uhlíky je o trochu větší a zároveň se nachází blíže k centrálnímu atomu. Trigonálně prizmatická geometrie je u organokovových sloučenin šestivazných kovů neobvyklá, většina z nich má oktaedrickou geometrii. Při původní přípravě byla z infračerveného spektra vyvozena oktaedrická struktura. V roce 1978 studie využívající fotoelektronovou spektroskopii původně předpokládanou Oh strukturu potvrdila.[5]

V roce 1989 bylo rentgenovou krystalografií zjištěno, že ion [Zr(CH3) 2-
6
  je trigonálně prizmatický[6] a takovouto geometrii mají i další d0 ML6 molekuly, jako jsou [Nb(CH3) -
6
 , [Ta(CH3) -
6
 , a W(CH3)6. Po vydání tohoto článku byla provedena další zkoumání struktury W(CH3)6. Elektronovou difrakcí v plynné fázi bylo potvrzeno, že W(CH3)6 je trigonálně prizmatický, se symetriemi D3h nebo C3v.[7] Roku 1996 byla s využitím monokrystalové rentgenové difrakce popsána u W(CH3)6 silně narušená trigonálně prizmatická struktura, jejíž potvrzení nastalo v roce 1998.[4][8]

Ideální D3h trigonálně prizmatická geometrie, ve které je všech šest atomů uhlíku rovnocenných, je narušena do C3v struktury, kde se u jedné trojice methylových skupin úhly C-W-C zvyšují na 94-97° a vazby C-W jsou poněkud kratší, zatímco další trojice methylových skupin má úhly C-W-C menší (75-78°) a vazby delší.

Odchylku od oktaedrické geometrie pravděpodobně způsobuje pseudo Jahnův–Tellerův efekt.[9][10]

V roce 1995, před vydáním Seppeltova a Pfennigova článku, skupina vedená C. K. Landisem předpověděla narušenou trigonálně prizmatickou geometrii výpočty na základě teorie valenčních vazeb a metody VALBOND.[11][12]

Vyhodnocování spektrálních dat nových sloučenin je obtížné: první data nemusí poskytovat důvod k domněnkám, že se struktura liší od předpovězené, ale stále je možné, že původní předpoklad bude vyvrácen. Před rokem 1989 nebyl důvod pro předpoklad, že by sloučeniny typu ML6 mohly mít i jinou než oktaedrickou geometrii, pozdější metody ale ukázaly, že z tohoto pravidla existují výjimky, jakou je i W(CH3)6.

K dalším komplexům šestivazných kovů vykazujícím narušenou trigonálně prizmatickou strukturu patří [MoMe6], [NbMe6], a [TaPh6]; všechny jsou d0 komplexy. Ke komplexům s pravidelnou trigonálně prizmatickou strukturou (D3h symetrií) patří mimo jiné [ReMe6] (d1), [TaMe6] (d0), a [ZrMe6]2− (d0).[13]

Reaktivita a možná využití

Za pokojové teploty se hexamethylwolfram rozkládá za uvolnění methanu a stopových množství ethanu, přičemž se také vytváří černý pevný produkt, tvořený pravděpodobně polymethylenem a wolframem, i když rozklad W(CH3)6 na kovový wolfram je nepravděpodobný:[1]

W(CH3)6 → 3 CH4 + C2H6 + W

Podobně jako mnohé další organokovové komplexy se WMe6 rozkládá za přítomnosti kyslíku; podobně se působením kyselin uvolňuje methan a s ním vznikají neznámé deriváty wolframu, reakcemi s halogeny vznikají příslušné methylhalogenidy a halogenidy wolframu.

V roce 1991 byl podán patent na využití W(CH3)6 při výrobě polovodičů pokrytých tenkou vrstvou wolframu pomocí chemické depozice z plynné fáze;[14] v praxi se ale k tomuto účelu používá jiný postup, založený na fluoridu wolframovém a vodíku.[15]

Reakcí W(CH3)6 se směsí fluoru a neonu za −90 °C se tvoří, s 50% výtěžností, W(CF3)6, jako značně těkavá bílá pevná látka.[16]

Hexamethylwolfram také reaguje s trimethylfosfinem, přičemž vzniká WMe6(PMe3), jenž s PMe3 za působení ultrafialového záření vytváří karbynový komplex trans-WMe(CMe)(PMe3)4.

Bezpečnost

Při práci s W(CH3)6 byly zaznamenány výbuchy, a to i za nepřítomnosti vzduchu.[5][17]

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Hexamethyltungsten na anglické Wikipedii.

  1. a b c A. J. Shortland; G. Wilkinson. Preparation and properties of hexamethyltungsten. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. 1973, s. 872–876. doi:10.1039/DT9730000872. 
  2. A. Koutsospyros; W. Braida; C. Christodoulatos; D. Dermatas; N. Strigul. A review of tungsten: From environmental obscurity to scrutiny. Journal of Hazardous Materials. 2006, s. 1–19. doi:10.1016/j.jhazmat.2005.11.007. PMID 16343746. 
  3. A. L. Galyer; G. Wilkinson. New synthesis of hexamethyltungsten(VI). The octamethyltungstate-(VI) lon. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. 1976, s. 2235. doi:10.1039/DT9760002235. 
  4. a b S. Kleinhenz; V. Pfennig; K. Seppelt. Preparation and Structures of [W(CH3)6], [Re(CH3)6], [Nb(CH3)6], and [Ta(CH3)6]. Chemistry: A European Journal. 1998, s. 1687. doi:10.1002/(SICI)1521-3765(19980904)4:9<1687::AID-CHEM1687>3.0.CO;2-R. 
  5. a b J. C. Green; D. R. Lloyd; L. Galyer; K. Mertis; G. Wilkinson. Photoelectron spectra of some transition metal alkyls and oxoalkyls. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. 1978, s. 1403. doi:10.1039/DT9780001403. 
  6. P. M. Morse; G. S. Girolami. Are d0 ML6 complexes always octahedral? The x-ray structure of trigonal-prismatic [Li(tmed)]2[ZrMe6]. Journal of the American Chemical Society. 1989, s. 4114. doi:10.1021/ja00193a061. 
  7. A. Haalan; A. Hammel; K. Rydpal; H. V. Volden. The coordination geometry of gaseous hexamethyltungsten is not octahedral. Journal of the American Chemical Society. 1990, s. 4547–4549. doi:10.1021/ja00167a065. 
  8. K. Seppelt; V. Pfennig. Crystal and Molecular Structures of Hexamethyltungsten and Hexamethylrhenium. Science. 1996, s. 626. doi:10.1126/science.271.5249.626. Bibcode 1996Sci...271..626P. 
  9. Konrad Seppelt. Nonoctahedral Structures. Accounts of Chemical Research. 2003, s. 147–153. doi:10.1021/ar020052o. PMID 12589700. 
  10. M. Kaupp. The Nonoctahedral Structures of d0, d1, and d2 Hexamethyl Complexes. Chemistry: A European Journal. 1998, s. 1678–1686. doi:10.1002/(SICI)1521-3765(19980904)4:9<1678::AID-CHEM1678>3.0.CO;2-N. 
  11. C. K. Landis; T. Cleveland; T. K. Firman. Making sense of the shapes of simple metal hydrides. Journal of the American Chemical Society. 1995, s. 1859–1860. doi:10.1021/ja00111a036. 
  12. C. K. Landis; T. Cleveland; T. K. Firman. Structure of W(CH3)6. Science. 1996, s. 182–183. doi:10.1126/science.272.5259.182b. PMID 17791392. 
  13. HOUSECROFT, Catherine E.; SHARPE, Alan G. Anorganická chemie. 1. vyd. Praha: VŠCHT, 2014. 1152 s. ISBN 978-80-7080-872-6. S. 666. 
  14. S. Matsumoto; O. Ikeda; K. Ohmi. Eur. Pat. Appl.. [s.l.]: [s.n.], 1991. 
  15. R. U. Kirss; L. Meda. Chemical vapor deposition of tungsten oxide. Applied Organometallic Chemistry. 1998, s. 155–160. Dostupné online. doi:10.1002/(SICI)1099-0739(199803)12:3<155::AID-AOC688>3.0.CO;2-Z. 
  16. R. E. Banks. Fluorine Chemistry at the Millennium: Fascinated by Fluorine. [s.l.]: Elsevier, 2000-12-04. ISBN 9780080531793. 
  17. K. Mertis; L. Galyer; G. Wilkinson. Permethyls of tantalum, tungsten and rhenium: a warning. Journal of Organometallic Chemistry. 1975. doi:10.1016/S0022-328X(00)89324-9. 

Související články

Externí odkazy

Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia

Kembali kehalaman sebelumnya