Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

Tiomersal

Tiomersal
Thiomersal
Nama
Nama IUPAC
Etil(2-merkaptobenzoato-(2-)-O,S) merkurat(1-) natrium
Nama lain
Raksa((o-karboksifenil)tio)etil garam natrium, natrium etilraksatiosalisilat
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
Referensi Beilstein 8169555
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
Nomor EC
Referensi Gmelin 1677155
KEGG
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C7H6O2S.C2H5.Hg.Na/c8-7(9)5-3-1-2-4-6(5)10;1-2;;/h1-4,10H,(H,8,9);1H2,2H3;;/q;;2*+1/p-2 YaY
    Key: RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L YaY
  • InChI=1/C7H6O2S.C2H5.Hg.Na/c8-7(9)5-3-1-2-4-6(5)10;1-2;;/h1-4,10H,(H,8,9);1H2,2H3;;/q;;2*+1/p-2/rC9H10HgO2S.Na/c1-2-10-13-8-6-4-3-5-7(8)9(11)12;/h3-6H,2H2,1H3,(H,11,12);/q;+1/p-1
    Key: RTKIYNMVFMVABJ-TYXNQWANAP
  • [Na+].[O-]C(=O)c1ccccc1S[Hg]CC
Sifat
C9H9HgNaO2S
Massa molar 404,81 g/mol
Penampilan Bubuk putih atau agak kuning
Densitas 2,508 g/cm3[1]
Titik lebur 232 hingga 233 °C (450 hingga 451 °F; 505 hingga 506 K) (terurai)
1000 g/L (20 °C)
Farmakologi
Kode ATC D08AK06
Bahaya
Lembar data keselamatan External MSDS
Piktogram GHS GHS06: BeracunGHS08: Bahaya KesehatanGHS09: Bahaya Lingkungan
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H300, H310, H330, H373, H410
P260, P273, P280, P301, P310, P330, P302, P352, P304, P340[2]
Titik nyala 250 °C (482 °F; 523 K)
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
75 mg/kg (oral, pada tikus)[3]
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Tiomersal (INN), atau timerosal (USAN, JAN)[4] adalah senyawa organoraksa. Senyawa ini merupakan agen antiseptik dan antijamur yang sudah dikenal luas.[5]

Senyawa ini telah digunakan sebagai bahan pengawet dalam vaksin, sediaan imunoglobulin, antigen uji kulit, antibisa, produk oftalmologi, serta tinta tato.[6] Meskipun ada konsensus ilmiah bahwa kekhawatiran tentang keamanannya tidak berdasar,[7][8][9][10] penggunaannya sebagai pengawet vaksin telah dipertanyakan oleh kelompok antivaksinasi.

Pernyataan tahun 1999 yang dikeluarkan dalam Laporan Mingguan Morbiditas dan Mortalitas CDC mengumumkan bahwa "Layanan Kesehatan Masyarakat (PHS), Akademi Pediatri Amerika (AAP), dan produsen vaksin setuju bahwa vaksin yang mengandung timerosal harus segera dihentikan" dan bahwa kelompok-kelompok ini akan bekerja sama untuk menggantinya sementara produsen berkomitmen "untuk menghilangkan atau mengurangi kandungan raksa dalam vaksin mereka secepat mungkin."[11][12][13]

Raksa tetap digunakan sebagai pengawet untuk vaksin influenza tahunan tertentu, sebagian besar yang disimpan dalam botol multidosis.[14][15] Suntikan flu botol dosis tunggal merupakan pilihan bagi mereka yang lebih suka vaksin tanpa tiomersal, meskipun tidak ada data ilmiah yang mendukung klaim bahwa ada hubungan antara tiomersal dan autisme.

Sejarah

Morris Kharasch, seorang ahli kimia di Universitas Maryland saat itu, mengajukan permohonan paten untuk tiomersal pada tahun 1927;[16] Eli Lilly kemudian memasarkan senyawa tersebut dengan nama dagang Merthiolate. Uji in vitro yang dilakukan oleh dua orang peneliti Lilly, H. M. Powell dan W. A. Jamieson, menemukan bahwa senyawa itu empat puluh hingga lima puluh kali lebih efektif daripada fenol terhadap Staphylococcus aureus. Senyawa itu digunakan untuk membunuh bakteri dan mencegah kontaminasi dalam salep antiseptik, krim, jeli, semprotan yang digunakan oleh konsumen dan di rumah sakit termasuk semprotan hidung, obat tetes mata, larutan lensa kontak, imunoglobulin, dan vaksin. Tiomersal digunakan sebagai pengawet (bakterisida) sehingga vial vaksin multidosis dapat digunakan sebagai pengganti vial dosis tunggal, yang lebih mahal. Pada tahun 1938, asisten direktur penelitian Lilly mencantumkan tiomersal sebagai salah satu dari lima obat terpenting yang pernah dikembangkan oleh perusahaan tersebut.[17]

Struktur

Tiomersal memiliki raksa(II) dengan nomor koordinasi 2, yaitu dua ligan yang terikat pada Hg, yaitu tiolat dan gugus etil. Gugus karboksilat memberikan kelarutan dalam air. Seperti senyawa Hg(II) dua koordinat lainnya, geometri koordinasi Hg bersifat linier, dengan sudut 180° S-Hg-C. Biasanya, senyawa tiolat organoraksa dibuat dari klorida organoraksa.[1]

Kegunaan

Antiseptik/antijamur

Kegunaan utama tiomersal adalah sebagai agen antiseptik dan antijamur, karena efek oligodinamiknya. Dalam sistem pemberian obat suntik multidosis, tiomersal mencegah efek samping serius seperti infeksi Staphylococcus, yang dalam satu insiden tahun 1928 menewaskan 12 dari 21 anak yang divaksinasi dengan vaksin difteri yang tidak mengandung bahan pengawet.[18] Tidak seperti bahan pengawet lain pada saat itu seperti fenol dan kresol, tiomersal tidak mengurangi potensi vaksin yang dilindunginya.[17] Bakteriostatik seperti tiomersal tidak diperlukan dalam suntikan dosis tunggal.[19]

Di Amerika Serikat, Uni Eropa, dan beberapa negara kaya lainnya, tiomersal tidak lagi digunakan sebagai bahan pengawet dalam jadwal vaksinasi anak rutin.[13] Di AS, semua vaksin yang secara rutin direkomendasikan untuk anak-anak berusia 6 tahun ke bawah tersedia dalam formulasi yang tidak mengandung timerosal. Dua vaksin (TD dan versi dosis tunggal dari vaksin influenza trivalen Fluvirin) mungkin mengandung sedikit tiomersal dari langkah-langkah pembuatan, tetapi kurang dari 1 mikrogram raksa per dosis.[18] Versi multidosis dari beberapa vaksin influenza trivalen dan kuadrivalen dapat mengandung hingga 25 mikrogram raksa per dosis dari tiomersal. Selain itu, empat pengobatan yang jarang digunakan untuk bisa ular beludak, ular karang, dan janda hitam mengandung tiomersal.[20]

Di luar Amerika Utara dan Eropa, banyak vaksin mengandung tiomersal; Organisasi Kesehatan Dunia melaporkan tidak ada bukti toksisitas dari tiomersal dalam vaksin dan tidak ada alasan atas dasar keamanan untuk beralih ke pemberian dosis tunggal yang lebih mahal.[21] Program Lingkungan Perserikatan Bangsa-Bangsa menarik kembali usulan sebelumnya untuk memasukkan tiomersal ke dalam daftar senyawa vaksin terlarang sebagai bagian dari kampanyenya untuk mengurangi paparan raksa.[22] Program tersebut menyatakan bahwa menghilangkannya dalam vaksin multidosis, yang utamanya digunakan di negara-negara berkembang, akan menyebabkan biaya tinggi dan persyaratan pendinginan yang tidak mampu dipenuhi oleh negara-negara berkembang. Pada Konvensi Minamata mengenai Raksa di tahun 2013, tiomersal dikeluarkan dari perjanjian tersebut.[23]

Toksikologi

Toksisitas umum

Tiomersal sangat beracun jika terhirup, tertelan, dan bersentuhan dengan kulit (simbol bahaya EC T+), dengan risiko efek kumulatif. Zat ini juga sangat beracun bagi organisme akuatik dan dapat menyebabkan efek buruk jangka panjang di lingkungan akuatik (simbol bahaya EC N).[24]

Di dalam tubuh, zat ini dimetabolisme atau didegradasi menjadi etilraksa (C2H5Hg+) dan tiosalisilat.[18]

Telah dilaporkan kasus keracunan raksa parah akibat paparan tidak sengaja atau percobaan bunuh diri, dengan beberapa kematian. Percobaan pada hewan menunjukkan bahwa tiomersal cepat terdisosiasi dan melepaskan etilraksa setelah injeksi; bahwa pola disposisi merkuri mirip dengan yang terjadi setelah paparan dosis etilraksa klorida yang setara; dan bahwa sistem saraf pusat dan ginjal menjadi target. Hilangnya koordinasi motorik merupakan tanda umum. Tanda dan gejala serupa telah diamati pada keracunan manusia yang tidak disengaja. Mekanisme aksi toksik tidak diketahui.[25]

Ekskresi feses merupakan penyebab utama eliminasi dari tubuh. Etilraksa keluar dari darah dengan waktu paruh sekitar 18 hari pada orang dewasa melalui pemecahan menjadi bahan kimia lain, termasuk raksa anorganik.[26] Waktu paruh etilraksa dalam otak monyet bayi adalah 14 hari. Penilaian risiko untuk efek pada sistem saraf telah dilakukan dengan mengekstrapolasi hubungan dosis-respons untuk metilraksa.[27] Metilraksa dan etilraksa didistribusikan ke seluruh jaringan tubuh, melewati sawar darah otak dan sawar plasenta, dan etilraksa juga bergerak bebas ke seluruh tubuh.[28]

Kekhawatiran berdasarkan ekstrapolasi dari metilraksa menyebabkan tiomersal dihilangkan dari vaksin anak-anak di AS, mulai tahun 1999. Kemudian dilaporkan bahwa etilraksa dihilangkan dari tubuh dan otak secara signifikan lebih cepat daripada metilraksa, sehingga penilaian risiko akhir tahun 1990-an ternyata terlalu konservatif. Meskipun raksa anorganik yang dimetabolisme dari etilraksa memiliki waktu paruh yang jauh lebih lama di otak, setidaknya 120 hari, tampaknya raksa anorganik tersebut jauh kurang beracun daripada raksa anorganik yang dihasilkan dari uap raksa, karena alasan yang belum dipahami.[27]

Sebagai alergen

Uji tempel

Tiomersal digunakan dalam uji tempel bagi orang yang menderita dermatitis, konjungtivitis, dan reaksi alergi potensial lainnya. Sebuah studi tahun 2007 di Norwegia menemukan bahwa 1,9% orang dewasa memiliki reaksi uji tempel positif terhadap tiomersal;[29] prevalensi alergi kontak yang lebih tinggi (hingga 6,6%) diamati pada populasi Jerman.[30] Individu yang sensitif terhadap tiomersal dapat menerima imunisasi intramuskular daripada subkutan,[31] meskipun belum ada studi dengan ukuran sampel besar mengenai hal ini hingga saat ini. Dalam praktik nyata pada vaksinasi populasi orang dewasa, alergi kontak tampaknya tidak menimbulkan reaksi klinis.[30]

Alergi tiomersal telah menurun di Denmark, mungkin karena pengecualiannya dari vaksin di sana.[32] Dalam studi terkini terhadap anak-anak dan remaja Polandia dengan eksem kronis/berulang, reaksi positif terhadap tiomersal ditemukan pada 11,7% anak-anak (7–8 tahun) dan 37,6% remaja (16–17 tahun). Perbedaan dalam tingkat sensitisasi ini dapat dijelaskan dengan perubahan pola paparan: Para remaja menerima enam vaksin yang diawetkan dengan tiomersal selama masa hidup mereka, dengan imunisasi terakhir dilakukan 2–3 tahun sebelum studi. Anak-anak yang lebih muda hanya menerima empat vaksin yang diawetkan dengan tiomersal, dengan vaksin terakhir diberikan lima tahun sebelum studi, sementara imunisasi lebih lanjut dilakukan dengan vaksin bebas tiomersal.[33]

Penghapusan dari vaksin

Pusat Evaluasi dan Penelitian Biologi (CBER) di FDA memulai penilaian risiko formal terhadap tiomersal dalam vaksin yang dimulai pada tahun 1998.[34] Setelah menentukan tingkat paparan etilraksa dari jadwal vaksin yang direkomendasikan saat ini, CBER menemukan jumlah ini melebihi standar baru untuk paparan metilraksa yang baru-baru ini ditetapkan oleh Badan Perlindungan Lingkungan.[17] Pada tanggal 7 Juli 1999, baik American Academy of Pediatrics dan US Public Health Service mengeluarkan pernyataan yang menyerukan penghapusan vaksin yang mengandung tiomersal "secepat mungkin."[35][36] Pada bulan Maret 2001, versi bebas tiomersal dari semua vaksin anak yang direkomendasikan untuk anak-anak hingga usia 6 tahun tersedia di Amerika Serikat setelah diperkenalkannya vaksin DtAP yang baru.[34]

Hipotesis autisme yang tidak terbukti

Setelah penghentian penggunaan tiomersal secara bertahap dari sebagian besar vaksin di AS dan Eropa,[17][37] beberapa orang tua menganggap tindakan untuk menghilangkan tiomersal di tengah meningkatnya angka autisme serta meningkatnya jumlah vaksin dalam jadwal vaksinasi anak-anak, sebagai indikasi bahwa pengawet tersebut adalah penyebab autisme.[17] Konsensus ilmiah menyatakan bahwa tidak ada bukti yang mendukung klaim ini, sementara angka autisme terus meningkat pada anak-anak yang tidak mengonsumsi vaksin anak-anak yang diawetkan dengan tiomersal.[7][8][9][38]

Badan-badan ilmiah dan medis seperti Institute of Medicine[7] dan Organisasi Kesehatan Dunia,[39][40] serta badan-badan pemerintah seperti FDA[18] dan CDC[41] menolak peran apa pun untuk tiomersal dalam autisme atau gangguan perkembangan saraf lainnya.[42] Orang tua yang tidak yakin mencoba mengobati anak autis mereka dengan pengobatan yang belum terbukti dan mungkin berbahaya, dan menolak untuk memvaksinasi mereka karena takut akan toksisitas tiomersal.[43] Mempelajari tiomersal berpotensi mengalihkan sumber daya dari penelitian ke area yang lebih menjanjikan untuk autisme.[44] Ribuan tuntutan hukum telah diajukan di pengadilan federal AS untuk mencari ganti rugi dari vaksin yang diduga beracun, termasuk yang diduga disebabkan oleh tiomersal..[45]

Referensi

  1. ^ a b Melnick JG, Yurkerwich K, Buccella D, Sattler W, Parkin G (July 2008). "Molecular structures of thimerosal (Merthiolate) and other arylthiolate mercury alkyl compounds". Inorganic Chemistry. 47 (14): 6421–6426. doi:10.1021/ic8005426. PMID 18533648.
  2. ^ "Thimerosal T5125".
  3. ^ Chambers M. "ChemIDplus – 54-64-8 – RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L – Thimerosal [USP:JAN] – Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.sis.nlm.nih.gov. Diakses tanggal 3 April 2018.
  4. ^ "Merthiolate poisoning: MedlinePlus Medical Encyclopedia". medlineplus.gov (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2023-12-08.
  5. ^ "Thimerosal and Vaccines | Vaccine Safety | CDC". Centers for Disease Control and Prevention (dalam bahasa American English). 2020-08-25. Diakses tanggal 2023-05-04.
  6. ^ Sharpe MA, Livingston AD, Baskin DS (2012). "Thimerosal-Derived Ethylmercury Is a Mitochondrial Toxin in Human Astrocytes: Possible Role of Fenton Chemistry in the Oxidation and Breakage of mtDNA". Journal of Toxicology. 2012: 373678. doi:10.1155/2012/373678. PMC 3395253. PMID 22811707. ...widely used in medical products, including as a preservative in vaccines, immunoglobulin preparations, skin test antigens, antivenins, ophthalmic and nasal products, and tattoo inks...
  7. ^ a b c Immunization Safety Review Committee, Board on Health Promotion and Disease Prevention, Institute of Medicine (2004). Immunization Safety Review: Vaccines and Autism. Washington, DC: The National Academies Press. doi:10.17226/10997. ISBN 978-0-309-09237-1. PMID 20669467.
  8. ^ a b Doja A, Roberts W (November 2006). "Immunizations and autism: a review of the literature". The Canadian Journal of Neurological Sciences. Le Journal Canadien des Sciences Neurologiques. 33 (4): 341–346. doi:10.1017/s031716710000528x. PMID 17168158.
  9. ^ a b "Vaccines Do Not Cause Autism". cdc.gov. Diakses tanggal 29 November 2015.
  10. ^ Gołoś A, Lutyńska A (2015). "Thiomersal-containing vaccines - a review of the current state of knowledge". Przeglad Epidemiologiczny. 69 (1): 59–64, 157–61. PMID 25862449.
  11. ^ "Thimerosal in Vaccines: A Joint Statement of the American Academy of Pediatrics and the Public Health Service" (PDF). Morbidity and Mortality Weekly Report Vol. 48 No. 26. Centers for Disease Control and Prevention. July 9, 1999. hlm. 563–65. Diakses tanggal May 8, 2024.
  12. ^ Hurley AM, Tadrous M, Miller ES (July 2010). "Thimerosal-containing vaccines and autism: a review of recent epidemiologic studies". The Journal of Pediatric Pharmacology and Therapeutics. 15 (3): 173–181. doi:10.5863/1551-6776-15.3.173. PMC 3018252. PMID 22477809.
  13. ^ a b Bigham M, Copes R (2005). "Thiomersal in vaccines: balancing the risk of adverse effects with the risk of vaccine-preventable disease". Drug Safety. 28 (2): 89–101. doi:10.2165/00002018-200528020-00001. PMID 15691220. S2CID 11570020.
  14. ^ "Not Immune". The New Yorker (dalam bahasa American English). 2015-02-08. Diakses tanggal 2022-10-02.
  15. ^ "Thimerosal in Flu Vaccine | CDC". 22 August 2023.
  16. ^ U.S. Patent 1.672.615 "Alkyl mercuric sulphur compound and process of producing it".
  17. ^ a b c d e Baker JP (February 2008). "Mercury, vaccines, and autism: one controversy, three histories". American Journal of Public Health. 98 (2): 244–253. doi:10.2105/AJPH.2007.113159. PMC 2376879. PMID 18172138.
  18. ^ a b c d "Thimerosal and vaccines" (dalam bahasa Inggris). Center for Biologics Evaluation and Research, U.S. Food and Drug Administration. 2018-01-02. Diakses tanggal 2023-04-09.
  19. ^ "Thimerosal in Vaccines: Frequently Asked Questions". Food and Drug Administration. Diarsipkan dari asli tanggal 31 December 2008. Diakses tanggal 9 March 2008.
  20. ^ "Mercury in plasma-derived products". U.S. Food and Drug Administration. September 9, 2004. Diarsipkan dari asli tanggal September 29, 2007. Diakses tanggal October 1, 2007.
  21. ^ Global Advisory Committee on Vaccine Safety (July 14, 2006). "Thiomersal and vaccines". World Health Organization. Diarsipkan dari asli tanggal 20 August 2003. Diakses tanggal November 20, 2007.
  22. ^ Hamilton J (17 December 2012). "Doctors Argue Against Proposed Ban on Vaccine Preservative". NPR. Diakses tanggal 25 February 2013.
  23. ^ Wyckoff AS (January 22, 2013). "Global ban on mercury grants exception to thimerosal-containing vaccines". AAP News. American Academy of Pediatrics. Diarsipkan dari asli tanggal 13 January 2016. Diakses tanggal August 24, 2019.
  24. ^ "Safety data sheet, Thiomersal Ph Eur, BP, USP" (PDF). Merck. June 12, 2005. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 15 September 2009. Diakses tanggal January 1, 2010.
  25. ^ Clarkson TW (February 2002). "The three modern faces of mercury". Environmental Health Perspectives. 110 (Suppl 1): 11–23. doi:10.1289/ehp.02110s111. PMC 1241144. PMID 11834460. Diarsipkan dari asli tanggal September 6, 2008.
  26. ^ Magos L (2003). "Neurotoxic character of thimerosal and the allometric extrapolation of adult clearance half-time to infants". Journal of Applied Toxicology. 23 (4): 263–269. doi:10.1002/jat.918. PMID 12884410. S2CID 20703489.
  27. ^ a b Clarkson TW, Magos L (September 2006). "The toxicology of mercury and its chemical compounds". Critical Reviews in Toxicology. 36 (8): 609–662. doi:10.1080/10408440600845619. PMID 16973445. S2CID 37652857.
  28. ^ Clarkson TW, Vyas JB, Ballatori N (October 2007). "Mechanisms of mercury disposition in the body". American Journal of Industrial Medicine. 50 (10): 757–764. doi:10.1002/ajim.20476. PMID 17477364.
  29. ^ Dotterud LK, Smith-Sivertsen T (January 2007). "Allergic contact sensitization in the general adult population: a population-based study from Northern Norway". Contact Dermatitis. 56 (1): 10–15. doi:10.1111/j.1600-0536.2007.00980.x. PMID 17177703. S2CID 25765635.
  30. ^ a b Uter W, Ludwig A, Balda BR, Schnuch A, Pfahlberg A, Schäfer T, Wichmann HE, Ring J (June 2004). "The prevalence of contact allergy differed between population-based and clinic-based data". Journal of Clinical Epidemiology. 57 (6): 627–632. doi:10.1016/j.jclinepi.2003.04.002. PMID 15246132.
  31. ^ Aberer W (January 1991). "Vaccination despite thimerosal sensitivity". Contact Dermatitis. 24 (1): 6–10. doi:10.1111/j.1600-0536.1991.tb01621.x. PMID 2044374. S2CID 43264826.
  32. ^ Thyssen JP, Linneberg A, Menné T, Johansen JD (November 2007). "The epidemiology of contact allergy in the general population--prevalence and main findings". Contact Dermatitis. 57 (5): 287–299. doi:10.1111/j.1600-0536.2007.01220.x. PMID 17937743. S2CID 44890665.
  33. ^ Czarnobilska E, Obtulowicz K, Dyga W, Spiewak R (March 2011). "The most important contact sensitizers in Polish children and adolescents with atopy and chronic recurrent eczema as detected with the extended European Baseline Series". Pediatric Allergy and Immunology. 22 (2): 252–256. doi:10.1111/j.1399-3038.2010.01075.x. PMID 20969635. S2CID 22195669.
  34. ^ a b Institute of Medicine (US) Immunization Safety Review Committee (2001). "Thimerosal-Containing Vaccines and Neurodevelopmental Disorders". Dalam Stratton K, Gable A, McCormick MC (ed.). Immunization Safety Review: Thimerosal-Containing Vaccines and Neurodevelopmental Disorders. Washington (DC): National Academies Press (US).
  35. ^ "AAP and PHS Urge Reduction of Mercury in Vaccines". Public Health Reports. 114 (5): 394–395. 1999. doi:10.1093/phr/114.5.394 (tidak aktif 1 November 2024). PMC 1308509. Pemeliharaan CS1: DOI nonaktif per November 2024 (link)
  36. ^ Centers for Disease Control and Prevention (CDC) (July 1999). "Thimerosal in vaccines: a joint statement of the American Academy of Pediatrics and the Public Health Service". MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report. 48 (26): 563–565. PMID 10418806.
  37. ^ "Thimerosal in vaccines: frequently asked questions (FAQs)". Center for Biologics Evaluation and Research, U.S. Food and Drug Administration. June 7, 2007. Diakses tanggal July 22, 2008.
  38. ^ DeStefano F (December 2007). "Vaccines and autism: evidence does not support a causal association". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 82 (6): 756–759. doi:10.1038/sj.clpt.6100407. PMID 17928818. S2CID 12872702.
  39. ^ World Health Organization (2006). "Thiomersal and vaccines: questions and answers". Diarsipkan dari asli tanggal 12 October 2003. Diakses tanggal May 19, 2009.
  40. ^ WHO. "Statement on thiomersal". www.who.int. Diarsipkan dari asli tanggal 29 October 2012. Diakses tanggal 3 April 2018.
  41. ^ Centers for Disease Control (February 8, 2008). "Mercury and vaccines (thimerosal)". Diarsipkan dari asli tanggal April 18, 2018. Diakses tanggal May 19, 2009.
  42. ^ Sugarman SD (September 2007). "Cases in vaccine court--legal battles over vaccines and autism". The New England Journal of Medicine. 357 (13): 1275–1277. doi:10.1056/NEJMp078168. PMID 17898095.
  43. ^ Harris G, O'Connor A (June 25, 2005). "On autism's cause, it's parents vs. research". New York Times. Diakses tanggal March 11, 2016.
  44. ^ Offit PA (September 2007). "Thimerosal and vaccines--a cautionary tale". The New England Journal of Medicine. 357 (13): 1278–1279. doi:10.1056/NEJMp078187. PMID 17898096.
  45. ^ Autism cases in vaccine court:
Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia

Kembali kehalaman sebelumnya