Aliskiren adalah anggota pertama dalam kelas obat yang disebut "penghambat renin langsung". Obat ini digunakan untuk hipertensi esensial (primer).[1] Meskipun digunakan untuk tekanan darah tinggi, obat lain yang lebih banyak diteliti biasanya direkomendasikan karena kekhawatiran efek samping yang lebih tinggi dan sedikit bukti manfaat.[2]
Peringatan untuk menghindari penggunaan aliskiren dengan ARB atau ACEI juga ditambahkan untuk pasien dengan gangguan ginjal sedang hingga berat (yaitu, yang laju filtrasi glomerulusnya kurang dari 60 ml/menit).[5]
Novartis memutuskan untuk menghentikan pemasaran Valturna (aliskiren/valsartan).[6]
Aliskiren dikembangkan bersama oleh perusahaan farmasi Swiss Novartis dan Speedel.[7][8]
Penggunaan medis
Meskipun digunakan untuk tekanan darah tinggi, obat lain yang lebih banyak diteliti biasanya direkomendasikan. Prescrire telah menyatakan bahwa aliskiren berpotensi lebih berbahaya daripada manfaatnya, dan dengan demikian mencantumkannya sebagai obat yang harus dihindari (mulai tahun 2014).[2]
Efek samping
Angioedema - Angioedema yang ditemukan pada pasien yang menggunakan Aliskiren disebabkan oleh penghambatan degradasi bradikinin yang terjadi dalam sistem renin-angiotensin (RAAS)
Kehamilan: Obat-obatan lain seperti ACE inhibitor, yang juga bekerja pada sistem renin-angiotensin, telah dikaitkan dengan malformasi janin dan kematian neonatal.[9]Angiotensin tidak dapat digunakan pada pasien yang sedang hamil karena akan mengakibatkan gangguan pada perkembangan ginjal janin yang normal.
Menyusui: Selama penelitian pada hewan, obat ini ditemukan terdapat dalam susu.[9]
Aliskiren telah terbukti meningkatkan kemungkinan hasil kardiovaskular yang merugikan pada pasien dengan diabetes melitus dan penyakit ginjal atau jantung.[4]
Interaksi
Aliskiren adalah penghambat minor substrat CYP3A4, dan yang lebih penting P-glikoprotein:
Atorvastatin mengurangi konsentrasi furosemid dalam darah, dan dapat meningkatkan konsentrasi aliskiren dalam darah tetapi tidak diperlukan penyesuaian dosis.
Karena kemungkinan interaksi dengan siklosporin, penggunaan siklosporin dengan aliskiren secara bersamaan dikontraindikasikan.
Rekomendasi telah dibuat untuk menghentikan pemberian obat yang mengandung aliskiren kepada pasien dengan diabetes melitus (tipe 1 atau tipe 2) atau dengan gangguan ginjal sedang hingga berat yang juga mengonsumsi ACE inhibitor atau ARB. Pasien seperti ini harus mempertimbangkan pengobatan antihipertensi alternatif jika diperlukan.[10]
Mekanisme kerja
Aliskiren adalah penghambat renin. Renin, enzim pertama dalam sistem renin-angiotensin-aldosteron, berperan dalam pengendalian tekanan darah. Ia memecah angiotensinogen menjadi angiotensin I, yang kemudian diubah oleh enzim pengubah angiotensin (ACE) menjadi angiotensin II. Angiotensin II memiliki efek langsung dan tidak langsung pada tekanan darah. Ia secara langsung menyebabkan otot polos arteri berkontraksi, yang menyebabkan vasokonstriksi dan peningkatan tekanan darah. Angiotensin II juga merangsang produksi aldosteron dari korteks adrenal, yang menyebabkan tubulus ginjal meningkatkan reabsorpsi natrium, diikuti oleh air, sehingga meningkatkan volume plasma, dan dengan demikian tekanan darah. Aliskiren mengikat situs pengikatan S3bp renin, yang penting untuk aktivitasnya.[11] Pengikatan pada kantong ini mencegah konversi angiotensinogen menjadi angiotensin I. Aliskiren juga tersedia sebagai terapi kombinasi dengan hidroklorotiazida.[12]
Kimia
Nama kimia untuk aliskiren adalah (2 S, 4S, 5S, 7S) -5-amino-N- (2-karbamoil-2-metilpropil) -4-hidroksi-2-isopropil-7- [4-metoksi-3- (3-metoksipropoksi) benzil] -8-metilnonanamida.[13]
Alasan desain
Banyak obat yang mengendalikan tekanan darah dengan mengganggu angiotensin atau aldosteron. Namun, ketika obat-obatan ini digunakan secara kronis, tubuh meningkatkan produksi renin, yang menaikkan tekanan darah lagi. Oleh karena itu, para farmakologis telah mencari obat untuk menghambat renin secara langsung. Aliskiren adalah obat pertama yang melakukannya.[14][15]
^Ingelfinger JR (June 2008). "Aliskiren and dual therapy in type 2 diabetes mellitus". The New England Journal of Medicine. 358 (23): 2503–5. doi:10.1056/NEJMe0803375. PMID18525047.
